Ticagrelor 99% High Purity API-raaka-aine

Ticagrelor 99% on erittäin puhdasta Se on palautuva P2Y12-verihiutaleiden estäjä ydinraaka-aine, jota käytetään laajalti farmaseuttisessa synteesissä, lääketieteellisessä tutkimuksessa ja hienokemian teollisessa käsittelyssä.

Käytämme korkean -puhtausluokan teollisia-alkuperäisiä apumateriaaleja, seulomme tiukasti synteettiset esiasteet ICH:n teollisten tuotantostandardien mukaisesti ja läpikäymme monivaiheisen epäpuhtaudenpoiston, alhaisen-lämpötilan kiteytymisen ja korkean-tarkkuuden HPLC-puhdistuksen. Koko tuotantoprosessissa käytetään QbD-laatusuunnittelujärjestelmää, jolla varmistetaan vakaa raaka-ainelähde ja nolla epänormaalia teollista epäpuhtautta. Kierrätettyjä tai huonolaatuisia raaka-aineita ei käytetä, mikä takaa pohjimmiltaan teollisuus{7}laatuisten tuotteiden korkean vakauden.

Erittäin puhdas ja erittäin{0}}vähän epäpuhtaus teollinen etu:Keskimääräinen puhtaus saavuttaa 99,3 %, epäpuhtauksien kokonaismäärä on alle 0,2 %, mikä ylittää huomattavasti tavanomaiset teollisuusstandardit. Ultra-vähäiset orgaaniset epäpuhtaudet ja genotoksiset epäpuhtaudet välttävät sivureaktioita teollisessa synteesissä, parantavat tehokkaasti loppupään lopputuotteiden saantoa, vähentävät tuotannon hukkaa ja säästävät huomattavasti teollisuustuotantokustannuksia.

Vakaat kemialliset ja kidemuodot:Omaksuu ainutlaatuisen vakaan polymorfin, joka on vahvistettu pitkäaikaisilla -FDA:n kliinisillä tutkimuksilla, ei kidemuodon muutosta tai kemiallista hajoamista tavanomaisissa teollisissa varastointi- ja tuotantoolosuhteissa. Sillä on ei--pH-riippuvainen liukoisuus, vakaa kemiallinen aktiivisuus, tasainen reaktiotehokkuus teollisessa erätuotannossa, ja se ratkaisee täysin epävakaan tuotteen laadun ongelman, joka johtuu alhaisen -puhtausluokan tuotteiden kidemuotomutaatiosta.

Erinomainen teollisen prosessoinnin sopeutuvuus:Tasainen kiteinen jauhemorfologia, hyvä juoksevuus ja dispergoituvuus, sopii automatisoituun teolliseen panostukseen, -tarkkuuteen liukenemiseen ja jatkuvaan synteesireaktioon. Kohtalainen sulamispiste (140-142 astetta) vastaa farmaseuttisten välituotteiden tavanomaista synteesiprosessin lämpötila-aluetta, tuotantoparametreja ei tarvitse säätää, mikä vähentää prosessin muunnoskustannuksia.

Vaatimustenmukaisuuden turvallisuuden ja erän johdonmukaisuuden etu:Täyttää tiukasti cGMP-tuotantovaatimukset, kaikki raskasmetalli- ja liuotinjäämien indikaattorit täyttävät maailmanlaajuiset lääke- ja kemianteollisuuden standardit. Jokainen tuote-erä läpäisee HPLC:n täyden havaitsemisen, ja stabiili eräero on pienempi tai yhtä suuri kuin 0,1 %, mikä varmistaa pitkäaikaisen vakaan -toimituksen loppupään teolliseen massatuotantoon ja tukee asiakkaiden maailmanlaajuista vaatimustenmukaisuussertifikaattia.

Pitkän{0}}varastoinnin vakaus:Optimoitu puhdistusprosessi poistaa epävakaat jäännöskomponentit, 3- vuoden vakaa säilytysaika -20 asteessa, ei agglomeraatiota, ei huononemista, ei aktiivisuuden vaimenemista. Sillä vältetään tavallisten teollisuustuotteiden lyhyestä säilyvyydestä aiheutuvat raaka-ainehävikki ja tuotannon seisokit.

Pharmaceutical API synteesiteollisuus:Tikagrelorin anti-verihiutalelääkkeiden ydinraaka-aineena, jota käytetään sydän- ja verisuonitautien hoitosovellusliittymien synteesiin. Sitä käytetään akuutin sepelvaltimotaudin, sydäninfarktin ja aivohalvauksen ehkäisyyn tarkoitettujen lääkkeiden valmistukseen, ja se voi tehokkaasti vähentää stenttitromboosin riskiä sydän- ja verisuonitautien interventioleikkauksen jälkeen.

Hienokemiallinen välikäsittely:Käytetään korkean -tarkkuustyppeä- sisältävänä heterosyklisen kemiallisen välituotteena uusien anti-tromboottisten ja sydän- ja verisuonilääkkeiden tutkimukseen ja teolliseen tuotantoon. Sen vakaa kemiallinen rakenne voi tuottaa erilaisia ​​arvokkaita-lääketieteellisiä kemiallisia tuotteita.

Biokemiallinen analyysi- ja tunnistusteollisuus:Käytetään vakiovertailuaineena ja havaitsemisen raaka-aineena in vitro verihiutaleiden aggregaation havaitsemiseen, sydän- ja verisuonilääkkeiden tehoanalyysiin ja farmaseuttisten epäpuhtauksien havaitsemiseen, mikä täyttää lääketarkastuslaitosten korkean -tarkkuuden havaitsemistarpeet.

Maailmanlaajuinen farmaseuttisten raaka-aineiden räätälöinti:Tarjoa suuria räätälöityjä erittäin{0}}puhtaita Ticagrelor-raaka-aineita kansainvälisille lääketehtaille ja kemianteollisuuden yrityksille tukemalla kaavan säätämistä ja laajamittaista teollista tuotantoa-ja loppupään yrityksissä.

European Pharmaceutical API -valmistaja:Suuri eurooppalainen sydän- ja verisuonilääkkeiden valmistaja on ostanut 99-prosenttista Ticagreloria irtotavarana pitkään ja korvaamalla matalan-puhtausasteen tuontiraaka-aineet. Tuotteemme vakaan kidemuodon ja erittäin-alhaisten epäpuhtauksien etujen ansiosta asiakkaan valmiiden lääkkeiden saanto kasvoi 8,2 %, erän laadun pätevyysaste saavutti 99,8 % ja läpäisi EU:n lääketehtaiden tarkastuksen, mikä totesi antitromboottisten API:iden vakaan massatuotannon.

Kotimainen hienokemikaalien vientiyritys:Kansallinen korkean teknologian{0}}hienokemian yritys ostaa tuotteitamme lääketieteellisten välituotteiden syväkäsittelyä varten. Tuotteemme erinomainen teollisen prosessoinnin sopeutumiskyky alentaa asiakkaan prosessin säätökustannuksia, ja erän vakaus varmistaa vietyjen valmiiden tuotteiden johdonmukaisuuden, mikä auttaa yritystä saamaan pitkäaikaisia-vientitilauksia Kaakkois-Aasian ja Lähi-idän markkinoilla.

K: Vastaavatko tuotteesi kansainväliset raskasmetalli- ja turvallisuusstandardit?

V: Kyllä. Kaikki tuotteet noudattavat tiukasti USP/EP:n ja ICH:n teollisuusturvallisuusstandardeja, raskasmetallijäämät ovat paljon alan raja-arvoja alhaisempia, ja niissä on viralliset kolmannen osapuolen raskasmetallitestiraportit, jotka voivat läpäistä maailmanlaajuiset lääketehtaiden auditoinnit ja tuotteiden vaatimustenmukaisuusilmoitukset.

K: Mitkä ovat Ticagrelor 99 %:n säilytysolosuhteet ja säilyvyys?

V: On suositeltavaa säilyttää -20 asteessa valolta ja kosteudelta suojattuna. Voimassa oleva säilyvyysaika on 3 vuotta, ja kemialliset ominaisuudet ja puhtaus pysyvät vakaina säilyvyysajan kuluessa ilman heikkenemistä tai huononemista. Tavanomainen lyhytaikainen varastointi huoneenlämmössä (alle 30 astetta) ei vaikuta tuotteen laatuun.

K: Voitko tarjota räätälöityjä eritelmiä ja massatoimituksia teolliseen tuotantoon?

V: Kyllä. Tuemme räätälöityjä erikoisindikaattoreiden tuotantoa ja suuria-massatoimituksia, joiden päivittäinen tuotantokapasiteetti on jopa 500 kg. Voimme laatia eksklusiivisia toimitussuunnitelmia asiakkaiden teollisen tuotantosyklin ja kaavatarpeiden mukaan ja tarjota pitkäaikaisen-vakaan sopimustoimituksen.

K: Mitä teknisiä asiakirjoja voidaan toimittaa hankintaa ja auditointia varten?

V: Voimme toimittaa täydelliset asiakirjat, mukaan lukien COA-laatusertifikaatti, HPLC-spektriraportti, raskasmetallitestiraportti, jäännösliuottimen raportti, MSDS-turvallisuustiedote, ISO/cGMP-pätevyystodistus, tuotantoprosessiasiakirjat jne., jotta voimme täysin vastata asiakkaiden auditointi- ja arkistointitarpeisiin.

K: Sopiiko tuotteen kemiallinen liukoisuus ja reaktioaktiivisuus teolliseen automatisoituun tuotantoon?

V: Täysin sopiva. Tuotteella on vakaa ei--pH-riippuva liukoisuus, hyvä liukoisuus DMSO:hon ja muihin teollisuuden tavanomaisiin liuottimiin, tasainen hiukkaskoko ja hyvä juoksevuus, mikä on yhteensopiva useimpien markkinoiden automatisoitujen annostelu- ja synteesilaitteiden kanssa, teollisten prosessien parametreja ei tarvitse säätää ja tuotannon sopeutuskustannukset ovat alhaiset.

Meillä on ISO9001-, HACCP-, Kosher-, Halal- ja EU NOP Organic -sertifiointi.

Hyväksymme maksun T/T:llä, PayPalilla, Western Unionilla, Trade Assurancella tai Escrowilla.

Beton on luotettava kumppanisi, joka on omistautunut kuuntelemaan asiakkaita, ratkaisemaan kaikki ongelmat ja tarjoamaan nopeita vastauksia. Jos sinulla on kysyttävää tai apua liittyen tuotteisiin, ota meihin yhteyttä.

Sähköposti:dh@betonnutrition.com

WeChat: +86 13096987266

WhatsApp: +86 18792880979